农业农村部第925号公告解读:农药标签规范升级,护航产业发展与农民权益!
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近日，农业农村部发布第925号公告，针对农药标签和说明书标注事宜进一步提出要求。这一举措犹如一颗投入农业领域的石子，激起层层涟漪，引发了行业内外的广泛关注。农业农村部种植业管理司(农药管理司)、法规司负责人接受媒体采访时，对公告内容进行了详细解读，让我们一起来深入了解公告背后的深意。
一、公告出台背景：顺应产业发展新变化
2017年《农药标签和说明书管理办法》颁布实施以来，在保障农药产品质量、保证农药使用安全等方面发挥了重要作用。然而，随着时间的推移，农业生产方式、农药经营业态、农药使用技术等发生了诸多新情况新变化。特别是农药产品所用原药追溯难、同一产品使用不同的商标销售等新问题的出现，给农药产业带来了诸多不利影响。这些问题不仅不利于保障农药质量，还破坏了公平竞争的农药市场秩序，更无法保障广大农民群众的合法权益。为了促进农药产业健康持续发展，农业农村部结合实际情况，对农药标签作出进一步规范，第925号公告应运而生。
二核心内容解读：多方面规范农药标签标注
标注原药(母药)来源信息：农药制剂产品由农药原药(母药)加工而成，标注原药(母药)来源信息并由制剂产品登记证持有人对信息真实性负责，有助于确保制剂产品质量。根据公告要求，原药(母药)来源信息包括原药(母药)的登记证号和生产企业名称，进口原药(母药)则指登记证号和持有人信息。这些信息可直接印制在标签上，也可在可追溯电子信息码中体现。若加工不同批号制剂使用不同原药(母药)，应分别对应标注。不过，因技术、安全等原因豁免原药(母药)登记，且企业取得的生产许可符合有关规定的，农药制剂产品可不标注原药(母药)信息。
同一登记证号产品标注统一商标：农药产品取消商品名称后，商标起着商品名称的作用，农民通常以此辨别、选择农药产品。但实践中，同一登记证号的农药产品标注不同商标，让农民误以为是不同产品，导致选药难、重复用药等问题，干扰了农药市场秩序，影响产业健康发展，也不利于农药质量监管和农业及农产品质量安全。因此，第925号公告规定同一个登记证号的农药产品应当标注同样的商标，以确保全国范围内销售产品使用商标的一致性。在符合相关规定的前提下，同一登记证号的农药产品可根据实际需要标注一个或多个商标，但必须保持市场销售的同一登记证号的农药产品标注商标的一致性。农业农村部还将在农药管理信息平台“核准标签查询窗口”开通产品商标信息填报专栏，农药登记证持有人需如实、及时填报相关信息。
委托加工、分装产品商标标注规范：委托加工、分装中，受托人以委托人名义开展活动，委托人承担相应法律后果。但一些企业以委托加工、分装之名行出租、出借农药登记证之实，在委托加工、分装的农药产品标签标注受托人商标，既违背委托法律关系原则，又误导农民群众。所以，公告明确委托加工、分装的产品不得标注受托人的商标，这有助于规范农药市场秩序，保障农民群众的知情权、选择权等权益。
耐除草剂作物农药标签特殊要求：目前农业生产中的耐除草剂作物分为转基因和非转基因选育两类。用于耐除草剂非转基因作物的农药产品，按照作物品种标注;用于耐除草剂转基因作物的，按照转化体标注。并且，用于耐除草剂转基因作物的农药产品标签，还应符合农业农村部第542号公告关于标签内容、安全防护、使用技术等方面的要求。
指定助剂信息标注：部分农药产品为保证安全性、稳定性，使用时需添加指定助剂。按照《农药登记管理办法》规定，此类产品在农药登记时应提交含有相应助剂的农药登记试验资料。与之相衔接，农药标签上也应标注指定助剂的名称、主要成分等内容。
三、违规处理与过渡安排：保障公告有效实施
根据《农药管理条例》相关规定，农药标签和说明书应当符合农业农村部有关规定，不得标注虚假、误导使用者的内容。生产、采购、销售的农药包装、标签、说明书不符合规定的，由县级以上地方农业农村部门责令改正，没收违法所得和违法生产、经营的农药等，并处罚款;拒不改正或者情节严重的，由发证机关吊销农药生产、经营许可证和相应的农药登记证。本公告实施后，农药产品标签和说明书不符合公告规定的，将依法查处。不过，考虑到实际情况，2026年1月1日前生产的农药产品标签和说明书与本公告不符的，在产品有效期内可继续销售。
结语
农业农村部第925号公告的发布，是对农药标签标注的进一步规范，是保障农药质量、维护市场秩序、保护农民权益的重要举措。它将引导农药产业朝着更加健康、有序的方向发展，为我国农业的稳定生产和农产品的质量安全筑牢坚实防线。广大农药生产企业、经营者以及农民朋友们都应密切关注公告内容，积极适应新要求，共同推动农药产业的良性发展。
数据来源与参考文献：
规范农药标签标注 强化农药使用安全——农业农村部种植业管理司(农药管理司)、法规司负责人就农业农村部第925号公告答记者问,中华人民共和国农村农业部,2025